Enfermedad Celíaca

¿Cómo se diagnostica?

Ante la sospecha, el médico solicita el dosaje de anticuerpos específicos (anti transglutaminasa, anti gliadina y anti endomisio), y puede pedir el estudio genético: HLA DQ2 y/o DQ8, si éstos son positivos: se debe realizar una biopsia duodenal en donde, si se observan los cambios histológicos (atrofia vellositaria e hiperplasia criptica), se confirma el diagnóstico.

En los pacientes con Diabetes Mellitus 1, siempre se debe realizar la pesquisa de Enfermedad Celíaca, de forma anual, mediante el dosaje de anticuerpos- (recordar que muchas veces la enfermedad se presenta de forma asintomática).

Realizar pesquisa de Enfermedad Celíaca a los familiares de primer grado (padres, hermanos..) del caso indice, ya que tienen 20% de riesgo de padecerla.


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